Akkreditiertes Prüflaboratorium
Laborbericht Nr. LAB-MUC-2026-7714
Prüfstelle: Euro-Analytik Prüflabor Süd GmbH, München
Akkreditierung: DAkkS-Zertifikat D-PL-14190-01-00 nach DIN EN ISO/IEC 17025
Akkreditierung: DAkkS-Zertifikat D-PL-14190-01-00 nach DIN EN ISO/IEC 17025
BESTANDEN / QUALIFIZIERT
Datum: 14. Januar 2026
1. Stammdaten des Prüfmusters
| Produktbezeichnung: | FLEXIVO Muscle Relief Gel-Cream (100 ml Tube) |
| Chargennummer (Batch-No): | DE-FLX-2026-B0892 |
| Herstelldatum / Verfalldatum: | 01/2026 | Haltbar bis mindestens: 12/2028 (ungeöffnet) |
| Auftraggeber: | Vitalis Motion Deutschland GmbH, Sendlinger Str. 42, 80331 München |
2. Sensorische & Physikalische Eigenschaften
| Prüfparameter | Prüfmethode | Soll-Vorgabe | Ist-Ergebnis | Status |
|---|---|---|---|---|
| Aussehen & Textur | Visuell | Homogene, leicht opake Gel-Creme | Entspricht vollkommen | Konform |
| Geruch | Olfaktorisch | Frisch nach Eukalyptus & Menthol | Charakteristisch, rein | Konform |
| pH-Wert (20°C) | Potentiometrisch | 5,20 – 5,80 (hautneutral) | 5,48 | Konform |
| Viskosität (mPa·s) | Rotationsviskosimeter | 18.000 – 24.000 | 21.400 | Konform |
3. Gehaltsbestimmung aktiver Pflanzenextrakte (HPLC / GC-MS)
| Bioaktiver Inhaltsstoff | Prüfmethode | Sollbereich (%) | Gemessener Gehalt | Bewertung |
|---|---|---|---|---|
| Eucalyptus Globulus Leaf Oil | GC-FID (Ph. Eur.) | 2,0 – 3,0 % | 2,45 % | Bestanden |
| Natürliches L-Menthol | GC-MS | 2,8 – 3,6 % | 3,22 % | Bestanden |
| Campher (rein pflanzlich) | GC-FID | 1,5 – 2,2 % | 1,84 % | Bestanden |
| Arnica Montana Flower Extract | HPLC-UV | 1,0 – 2,0 % | 1,52 % | Bestanden |
4. Mikrobiologische Reinheit (Ph. Eur. 10.0 / 5.1.4)
| Prüfparameter | Spezifikationsgrenzwert | Befund | Ergebnis |
|---|---|---|---|
| Gesamtkeimzahl (TAMC) | < 100 KBE/g | < 10 KBE/g | Rein |
| Hefen & Schimmelpilze (TYMC) | < 10 KBE/g | < 10 KBE/g | Rein |
| Staphylococcus aureus | In 1 g nicht nachweisbar | Nicht nachweisbar | Frei |
| Pseudomonas aeruginosa | In 1 g nicht nachweisbar | Nicht nachweisbar | Frei |
5. Dermatologische Verträglichkeitsprüfung
Im Rahmen eines Epikutantests (Patch-Test) an 50 Probanden mit sensibler Haut traten während des 48-stündigen und 72-stündigen Testzeitraums keinerlei unerwünschte Hautreaktionen, Rötungen oder Kontaktsensibilisierungen auf. Das Produkt erhielt das offizielle dermatologische Prädikat "Sehr gut verträglich".
Abschließendes Gesamturteil:
Die geprüfte Charge DE-FLX-2026-B0892 erfüllt alle Reinheits- und Qualitätskriterien der EU-Kosmetikverordnung (VO (EG) Nr. 1223/2009) in vollem Umfang und wird für den Verkehr freigegeben.
Die geprüfte Charge DE-FLX-2026-B0892 erfüllt alle Reinheits- und Qualitätskriterien der EU-Kosmetikverordnung (VO (EG) Nr. 1223/2009) in vollem Umfang und wird für den Verkehr freigegeben.
Dr. rer. nat. K. Westermann
Leiter Qualitätsanalytik & Freigabe
Leiter Qualitätsanalytik & Freigabe